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1.協助上級進行藥理研究項目的靶點研究方案設計、實施、總結等研發工作；
2.協助上級解決藥物研發項目中出現的技術問題；
3.協助上級撰寫相關實驗方案、SOP等公司法規文件，確保項目合規進行；
4.進行藥物靶點發現、靶點結構研究等藥物研發工作，并帶教初級研究員；
5.參與CRO對接，及時跟進委外項目進度。

1.碩士及以上學歷，結構生物學、酶學、分子生物學、細胞生物學等相關專業；
2.具有1年以上藥企或CRO公司的藥物研究工作經驗；
3.具有生化或細胞水平藥物篩選平臺建立經驗，熟悉基本的藥物篩選技術（Cell culture, ELISA, TR-FRET, FACS, WB, 穩轉細胞系建立等）具有酶學機制或代謝調控研究經驗優先，熟悉Biochemical assay開發驗證、藥物篩選流程；
4.掌握結構生物技術（質粒構建、分子改造、蛋白表達與提純、蛋白結晶），具有靶向靶點結構的藥物設計經驗，熟悉酶結構生物學；
5.以上兩項技能只少滿足一項，并能勝任神經退行性疾病的藥物發現、作用機制研究及相關藥物研發工作，熟悉藥物臨床前開發流程。

1.進行神經系統疾病動物模型開發及驗證、藥物篩選及藥效評價工作；
2.體內外生理和生化水平的檢測方法的開發及驗證；
3.開展藥理藥效實驗，做好質量控制及SOP、實驗記錄等工作；
4.協助IND資料撰寫及申報等工作；
5.文獻和實驗數據的收集和分析，統計并完成實驗報告的撰寫。

1.學歷：本科及以上。本科需要一年及以上經驗，碩士及以上應屆生亦可；
2.專業：醫學、生物工程、生物技術等相關專業；
3.工作經驗：2年以上新藥篩選相關的工作經驗，能獨立調研和撰寫實驗方案；
4.具備動物實驗、細胞實驗、分子生物學等相關知識。了解神經系統疾病藥物靶點研究和小分子藥物篩選流程，了解藥理藥效IND申報規則；
5.具有良好的動物實驗、細胞實驗設計和動手能力，同時具有一定的溝通和協調能力。熟悉新藥開發中的藥效評價，能獨立發現和解決問題的能力。

1.參與在研項目的研究，包括文獻調研、路線制定、項目規劃等；
2.熟練掌握實驗室常用的化合物分離提純技術和結構鑒定方法，獨立進行譜圖解析；
3.按照公司要求完成小批量（克級）化學合成反應；
4.按照公司要求清晰完整及時地完成實驗記錄；
5.配合QA完成實驗室各項合規檢查；
6.項目完成后及時撰寫項目匯總報告等，并進行實驗數據資料的歸檔；
7.保持試驗區域的衛生整潔，維護實驗室的安全；
8.正確維護保養使用的儀器設備。

1.全日制統招本科及以上學歷，化學合成相關專業，具備化學合成知識和技能;
2.2年以上合成相關工作經驗，具有較強的有機合成能力;
3.認真負責、樂觀外向，做事有計劃、有條理，能夠承受較大的壓力，善于團隊合作，樂于分享。

1.參與臨床試驗方案制定、CRF表格設計等前期準備工作；
2.協助組織研究者會議，負責各中心臨床試驗啟動，解答疑難問題；
3.負責監查臨床研究質量，跟蹤臨床研究進度及協調臨床試驗工作等；
4.發生嚴重不良事件，及時向項目負責人報告。

1.醫學、護理、生物等相關專業本科及以上學歷
2.有1-3年臨床試驗監察經驗
3.經歷過臨床試驗的所有環節
4.具備較強的分析和解決問題的能力，同時具備較好的溝通協調能力
5.工作認真、踏實、嚴謹、細致，善于學習，有較強的團隊協作精神。

1.臨床試驗項目具體負責人,包括計劃與跟蹤:進度、預算及質量管理。
2.臨床試驗項目的核心聯絡人,同各協作方、機構以及內部各部門保持好協調關系。
3.前瞻性地管理項目,以確保在符合GCP及SOP的要求下達到預期進度、質量與成本。
4.管理和培訓項目組內的監查員。
5.具體評估所負責臨床試驗中臨床監查員的績效考核目標達成情況。
6.其他上級交辦的工作。

1.醫學、護理、生物等相關專業本科及以上學歷
2.有1-3年臨床試驗監察經驗，2-3年項目管理經驗
3.經歷過臨床試驗的所有環節
4.具備較強的分析和解決問題的能力，同時具備較好的溝通協調能力
5.工作認真、踏實、嚴謹、細致，善于學習，有較強的團隊協作精神。